COVID-19 弗吉尼亞州更新
四月 5, 2022
親愛的同事：
感謝您在應對 COVID-19 大流行方面的持續合作。請造訪維吉尼亞州衛生部 (VDH) 網站，以獲取當前的臨床和公共衛生指導、流行病學數據和其他資訊。
第二次 COVID-19 mRNA 疫苗增強劑量
- 美國食品藥品監督管理局美國食品藥物管理局(FDA)授權，美國疾病管制與預防中心(CDC) 也批准了針對50歲及以上人口和免疫功能低下人群注射第二劑 mRNA 疫苗的選項。CDC 也批准了對已接種強生/楊森疫苗進行基礎接種和加強接種的患者進行第二次 mRNA 加強接種的選擇。
- 如果選擇，則第二次增壓劑應在第一次增強劑後至少 4 個月給予。
- VDH 同意提供上述選項，並鼓勵醫護人員與病患就個案進行對話（ VDH 新聞稿和VDH 修訂的疫苗常規命令）。
新型冠狀病毒-19 實驗室報告更新
- 《疾病報告和控制條例》的一項變更於 4 月4 、 2022生效，規定弗吉尼亞州的醫生、實驗室和醫療機構負責人無需報告陰性或不確定的 SARS- COV 2抗原檢測結果以及所有 SARS- COV 2抗體檢測結果。
- 實體應繼續報告的結果：
- 所有（陽性，陰性和不確定）核酸放大測試（NAAT）。
- 所有陽性抗原測試。
- 您可以在此處找到疾病控制和預防中心的完整指導。
HRSA 終止 COVID-19 測試、疫苗和治療方案的補償
- 由於國會缺乏資金，健康資源和服務管理局（HRSA）的 COVID-19 無保險計劃於 22 3 月停止接受檢測和治療索償。
- 無保險計劃和 COVID-19 保障援助基金將於 5 4 月起停止接受疫苗申請。
- 在尋找資金解決方案的討論正在進行的同時，應該為所有5歲及以上的人提供疫苗，無論其保險狀況如何。
- 請造訪HRSA 網站以獲取更多資訊。
FDA 可能在弗吉尼亞州取消索特羅維馬布的授權
- EUA 包裝文件中包含的新數據表明，當前的索特羅維馬布劑量不太可能對 Omicron BA 有效。2 次變體。
- 三月25 ， FDA 取消了HHS 區域1 （康涅狄格州、緬因州、馬薩諸塞州、 NH 、羅德島州、佛蒙特州）和區域2 （紐約州、新澤西州、波多黎各、維爾京群島）使用 Sotrovimab 的授權。 在 30 三月，FDA 在 HHS 區 5 (伊利諾伊州、印度尼西亞、密歇根州、明尼蘇達州、俄亥俄州、威斯康辛州)、9 地區（AZ、CA、HI、NV、美屬薩摩亞、北馬里亞納群島、密克羅尼西亞、關島、馬紹爾群島和帕勞共和國以及地區 10（AK、ID、OR、WA）取消了索特羅維馬布的批准。
- 取消授權的原因是奧米克龍 BA 的普遍性。2 變體 > 上述 HHS 地區的例子 50%。
- 現任 Omicron BA。區域3 （包括 VA）的2盛行率估計為48 。 3 %。雖然索曲馬單抗目前已獲准在 VA 使用，但醫療服務提供者可能希望使用替代的 COVID- 19療法，例如 Paxlovid（根據NIH 治療指南，這是 COVID- 19治療的首選藥物）、瑞德西韋 (Veklury)、貝布替洛維單抗或莫努皮拉韋 (Lagevrio)。
感謝您在我們應對 COVID-19 大流行時持續的合作夥伴關係。
誠摯地，
科林 ·M· 格林，MD，MPH 代理
州衛生專員