COVID-19 弗吉尼亞州更新
十二月 14日, 2021年
親愛的同事：
感謝您在應對 COVID-19 大流行方面的持續合作。請造訪維吉尼亞州衛生部 (VDH) 網站，以獲取當前的臨床和公共衛生指導、流行病學數據和其他資訊。此通訊中包含以下主題的更新：
- 歐米克龍（生於 1。1.529)在弗吉尼亞州檢測到變體
- COVID-19 增強劑量推薦給 16 歲及以上的所有人
- 新型冠狀病毒-19 治療更新
- 弗吉尼亞州普遍的流感活動
歐米克龍（生於 1。1.529)在弗吉尼亞州檢測到變體
VDH 於 12 月9宣布維吉尼亞州出現首例確診的 COVID- 19 Omicron 病例。預計整個聯邦將出現更多 Omicron 病例，這些病例將在VDH 的變體儀表板上進行追蹤。儘管弗吉尼亞州發現 Omicron，但弗吉尼亞州有超過 99 ％ 的序列 COVID-19 個案目前是由 Delta 變體引起的，而 COVID-19 個案和住院人數正在增加。上週，美國疾病管制與預防中心（CDC）發布了有關美國最初的 Omicron 病例的摘要。請鼓勵所有符合條件的患者接種疫苗，獲得促進劑，並重疊其他預防策略。在假期期間，VDH 更新了其社交聚會和活動網站，總結了人們可以採取的安全慶祝措施。
COVID-19 增強劑量推薦給 16 歲及以上的所有人
12 月9日，美國食品藥物管理局 (FDA)授權且 CDC建議對16至17歲的青少年接種一劑輝瑞-BioNTech 加強劑，且接種間隔至少6月。由於菲澤生物科技疫苗是唯一批准給此年齡組的人士授權的疫苗，因此他們只應接受飛澤生物科技 COVID-19 疫苗或 Comirnaty 作為增強劑量。每個 18 歲或以上的每個人應該在首次 Pfizer BioTech 或 Moderna 系列之後 6 個月或在首次約翰遜 & 約翰遜疫苗後 2 個月後接種補充注射；他們可以選擇接種哪種 COVID-19 疫苗作為補充注射。維吉尼亞州的醫療服務提供者可以立即按照 CDC 的建議開始注射加強劑。FDA 修訂了針對提供商和收件人的飛澤生物技術資料表。CDC 更新了《美國目前批准或授權的 COVID- 19疫苗使用的臨時臨床考慮及其提供者的要求和支持》 。VDH修改了其分配和管理 COVID- 19疫苗的常規命令。
新型冠狀病毒-19 治療更新
在 3 12 月，FDA 擴大了對巴姆蘭尼維瑪和埃特塞維馬布（「BAM/Ete」）的緊急使用授權（EUA），兩種一起服用的單克隆抗體。BAM/Ete 現在可以給年輕的小兒患者（包括新生兒），用於治療輕度至中度 COVID-19 或暴露後預防（PEP）的患者，在嚴重 COVID-19 風險高的患者中；以前，此組合療法是為 12 歲及以上的患者授權。FDA 於 12 月 3 發布新聞稿和經修訂的 EUA 包裝說明書。
在 8 年 12 月，FDA 向阿斯利康的 Evusheld（提克薩格維馬布與西爾加維瑪聯合包裝並一起服用）授予歐盟證書，用於某些成年人和兒科人的暴露前預防（預防）COVID-19。本產品適用於 12 歲或以上（體重至少 88 磅）的人士，目前沒有感染 COVID-19、未接觸過 COVID-19，且免疫系統中度至嚴重損害，或對 COVID-19 疫苗及/或其成分有嚴重不良反應，因此不建議接種疫苗。FDA 於 12 月 8 發布關於 Evusheld 和歐盟包裝說明書的新聞稿。
美國政府已經購買了 Evusheld 劑量。從與美國衛生和人類服務部（HHS）的溝通中，該藥物的初始配置似乎將很小（1200 劑量），並且在本週或下週在聯邦提供。可用的初始劑量可能會進行更大的醫療中心，治療更多免疫力受損患者。
弗吉尼亞州普遍的流感活動
截至 4 年 12 月結束的一周中，根據報告的實驗室結果、流感類疾病（ILI）和疫情爆發，弗吉尼亞州流感的地理傳播從「異常」轉為「普遍」。由於流感和 COVID-19 臨床表現相似，因此需要 COVID-19 和流感測試來區分這些感染。請鼓勵所有 6 個月或以上的患者立即接種流感疫苗，以降低感染、住院和死亡的風險。這在即將到來的冬季假期尤其重要。COVID-19 和流感疫苗可以同時進行。疾病預防控制中心 (CDC)提供了管理感染或接觸流感患者的指南。
再次感謝您在我們應對 COVID-19 大流行時持續的合作夥伴關係。如果您對 COVID-19 有疑問，請聯繫您當地的衛生部門。
誠摯地，
馬薩諸塞州醫學博士諾曼·奧利弗 ·M
國家衛生專員