COVID-19 弗吉尼亞州更新

COVID-19 弗吉尼亞州更新

九月 30日, 2021年

親愛的同事：

感謝您在應對 COVID-19 大流行方面的持續合作。請造訪維吉尼亞州衛生部 (VDH) 網站，以獲取當前的臨床和公共衛生指導、流行病學數據和其他資訊。此通訊中包含以下主題的更新：

  • CDC 建議針對某些人群進行主要系列後，推薦使用菲澤生物技術疫苗的增強劑量
  • 新型冠狀病毒-19 疫苗接種和懷孕
  • 5 至 11 歲兒童接種疫苗
  • 新型冠狀病毒的單克隆抗體治療最新消息-19 分佈

CDC 建議針對某些人群的主要系列之後，派澤生物科技疫苗的其他劑量

9 月23日，美國疾病管制與預防中心 (CDC) 免疫實務諮詢委員會 (ACIP) 建議，某些罹患嚴重 COVID- 19疾病風險較高的族群在完成輝瑞疫苗基礎接種系列後至少六個月內接種輝瑞 COVID- 19疫苗加強劑。CDC主任採納了 ACIP 的建議，並建議對高風險職業和機構環境中的工作人員進行加強劑量接種。 輝瑞增強劑量是相同的配方和體積（0.3mL) 作為主要序列。

CDC 建議以下族群應在接種輝瑞主要疫苗系列後至少六個月接種輝瑞 COVID- 19疫苗加強劑：

以下人士可能會根據個人的益處和風險最少六個月後接受輝瑞的 COVID-19 疫苗的增強疫苗：

  • 患有潛在醫療狀況的 18-49 歲的人
  • 由於職業或機構環境而導致新型冠狀病毒 (COVID-19) 暴露和傳播風險較高的 18 至 64 歲人士

CDC 修訂了其COVID- 19疫苗接種的臨床注意事項，其中提供了有關評估個人風險和益處以及職業（例如，醫護人員、教師）或機構環境（例如，懲教和拘留設施）的信息，這些環境中存在較高的傳播或暴露風險。提供者可以開始向自我證明自己符合資格的患者服用普菲澤助推器。VDH 也為公眾和醫療保健提供者更新了疫苗接種常見問題。

美國疾病管制與預防中心 (CDC) 主任的決定是根據美國食品藥物管理局 (FDA) 於 9 月22 2021緊急使用授權 (EUA) 做出的修訂，允許對特定人群接種輝瑞 COVID- 19疫苗加強劑量。FDA 更新了針對接種疫苗的 醫療保健提供者以 及 Pfizer -BioN Tech 疫苗的接受 者和照顧者的資料表。

Pfizer 增強劑量的潛在好處包括增加對嚴重疾病和感染的保護。對抗嚴重疾病的防護力減弱的最強證據顯示在 65 歲及以上的成年人中，而對於年輕人來說，對於嚴重疾病、住院和死亡的保護仍然很高。所有年齡組別，包括長期護理設施的居民、醫療保健和其他前線必需工作人員，均已發現疫苗對抗感染的效果下降。

對於他們的主要系列接受莫德納和約翰遜 & 約翰遜/詹森（J & J）疫苗的人，尚不建議增強劑量。接種這些疫苗的人將來可能需要增強劑量。CDC 和 FDA 正在審查數據，以確定未來幾個月針對該族群的加強劑量建議。

由於免疫力逐漸下降，因此建議在完成兩劑初級系列後不早六個月的 Pfizer 增強劑劑量，並且可以長於六個月的間隔給藥。真正的迫切仍然是為尚未接種疫苗的人接種疫苗。

如果您的患者不確定過去接種了哪些疫苗，他們可以在 www.vaccate.virginia.gov 查看他們的 COVID-19 疫苗接種記錄。如果他們在尋找自己的記錄時遇到困難，可以聯絡877 -VAX-IN-VA ( 877 - 823 - 4628 )。提供者還應鼓勵他們的患者報名參加 v-safe 疫苗接種後健康檢查服務，並在 COVID-19 疫苗接種後完成健康檢查。V-safe 是一種基於智能手機的工具，它使用短信和網絡調查來在 COVID-19 疫苗接種後提供個性化健康檢查。

新型冠狀病毒-19 疫苗接種和懷孕

9 月29日，CDC 發布了健康警報網絡 (HAN)健康諮詢，敦促採取行動，增加孕婦、近期孕婦（包括哺乳期婦女）、正在嘗試懷孕或將來可能懷孕的人群的 COVID- 19疫苗接種。懷孕和最近懷孕的人患與 COVID-19 相關的嚴重疾病（包括住院和死亡）和懷孕併發症的風險較高。儘管有這些風險，但截至 9 月 18, 2021，只有 31% 懷孕人在懷孕前或懷孕期間接種完全接種疫苗。醫療保健提供者的強烈建議是決定接種疫苗的重要因素。

5 至 11 歲兒童接種疫苗

在 28 9 月，輝瑞和 BioTech 向 FDA 提交了對 5 至 11 歲兒童的 COVID-19 疫苗 2/3 階段臨床試驗的初始數據。輝瑞和 BioNTech 表示，他們預計在未來幾週內提交修改疫苗 EUA 的要求。初步數據提交後，該公司於 20 年 9 月發出的公告，指出 2/3 階段試驗顯示，在 5 至 11 歲的兒童使用雙劑量的 10 微克（微克）分別給予 21 天間的兩劑方案的疫苗接種反應。

新型冠狀病毒的單克隆抗體治療最新消息-19 分佈

9 月13日，美國衛生與公共服務部 (HHS) 增加了單株抗體 (mAb) 療法 REGEN-COV 和 Bamlanivimab/Etesevimab 的分配流程。現在，每個州都會根據其 COVID-19 個案數和 mAb 使用情況收到每週分配。然後，各州必須將 mAb 分配給供應商（管理站點），並向 AmerisourceBergen（經銷商）下訂單，以便運送到管理站點。VDH 透過電子郵件向目前管理網站告知了新流程。如果您有疑問或想成為 mAb 提供商網站，請發送電子郵件 mabs_requests@vdh.virginia.gov。

值得注意的是，在 16 9 月，Bam/Ete 獲得 FDA 緊急使用授權（EUA），該產品用於暴露後預防（PEP）針對 COVID-19。請參閱更新的 Bam/Ete 封裝說明書。有了這個新的 EUA，Bam/Ete 和 REGEN-COV 現在都適用於 COVID- 19 PEP。

感謝您持續努力保護維吉尼亞人免受 COVID-19 的侵害。如果您對 COVID-19 有疑問，請聯繫您當地的衛生部門。

誠摯地，

馬薩諸塞州醫學博士諾曼·奧利弗 ·M

國家衛生專員