COVID-19 弗吉尼亞州更新
2021 年 1 月 11 日
親愛的同事：
弗吉尼亞州對 COVID-19 大流行的反應繼續發展。請造訪維吉尼亞州衛生部 (VDH) 網站以取得目前的臨床指導和流行病學數據。下列更新包含在這裡：
- 關於新型冠狀病毒-19 階段 1 b 和 1 c 疫苗優先順序的最新消息
- 立即提交您的意圖進行新型冠狀病毒-19 疫苗
- 今天註冊成為弗吉尼亞州醫療儲備隊的疫苗接種提供商
- FDA 通知：SARS-CoV-2 的遺傳變體可能通過分子檢測 SARS-CoV-2 可能會導致假陰性結果
- FDA 安全通知：治療性 SARS-CoV-2 COVID 測試中產生錯誤結果的風險-19
關於新型冠狀病毒-19 階段 1 b 和 1 c 疫苗優先順序的最新消息
由於供應有限，COVID-19 疫苗正在逐步分發。1 a 階段於十二月 15 開始，涉及接種醫護人員和長期護理設施的居民接種疫苗。6 年 1 月，州長諾瑟姆宣布了有關 COVID-19 疫苗接種活動的其他詳細信息，包括接下來的兩個階段：階段 1 b 和 1 c。
未來，隨著更多當地衛生區遷移到階段 1 b，他們將發布新聞稿，並將其網頁保持有關信息的最新信息。
維吉尼亞州當地 根據疫苗供應和需求，衛生區將在不同的時間進行優先順序階段進行。這些健康區今天開始第 1 b 階段：
- Alexandria
- Arlington
- Fairfax
- Loudoun
- Prince William
- Lord Fairfax
- Cumberland Plateau
- Lenowisco
- Mount Rogers
- New River
- 羅阿諾克/阿利根尼
階段 1 b 涉及接種以下組別的人士接種：
- 前線基本工作人員（警察、消防和危險品；懲教和無家可歸的庇護人員；托兒和 K-12 教師和職員；食品和農業 [包括獸醫和獸醫技術人員]；製造業；雜貨店工人；公共交通工作人員；公共和私人郵件運輸人員；以及維持政府的持續性需要的官員）
- 75 歲及以上人士
- 居住在懲教設施、無家可歸者庇護所和移民勞動營的人
這些群組中的人接種疫苗的方式取決於該組織和當地衛生區。我們希望在您的幫助下，這些選項將可用：
- 75 歲及以上的人士可透過醫療保健提供者、當地衛生部門，或通過與藥房或醫療保健系統安排接種疫苗。
- 前線基本工作人員最有可能通過雇主的疫苗接種診所接種疫苗。其他人可以通過當地的衛生部門或通過與藥房，醫療保健提供者或醫療保健系統進行安排獲得。
- 住在聚會場所的人士將通過設施的職業健康計劃、當地衛生部門，或通過與藥房或醫療保健系統安排接種疫苗。
接種進入階段 1 b 的維吉尼亞人將需要幾週到幾個月的時間。安排約會的能力將取決於可用的疫苗供應。美國疫苗供應仍然非常有限。目前聯邦政府正在每週分配大約 110，000 劑量疫苗給弗吉尼亞州。在美國可用的疫苗數量將取決於製造商安全生產疫苗的能力，預計在未來幾個月內逐漸增加。
階段 1 c 涉及接種以下組別的人士接種：
- 其他基本工作人員（能源、水和廢水、房屋建設、食品服務、運輸和物流、高等教育機構教職員、金融、資訊科技及通訊、媒體、法律服務、公共安全 [工程師] 和其他公共衛生工作人員）
- 年齡介乎 65 至 74 歲的人士
- 年齡介乎 16 至 64 歲的人士，具有高風險醫療狀況或殘疾，增加他們患嚴重 COVID 的風險-19
立即提交您的意圖進行新型冠狀病毒-19 疫苗
VDH 鼓勵有興趣向患者或工作人員注射 COVID-19 疫苗的提供者（包括藥房）填寫 COVID-19 疫苗提供者意向表。填寫此表並不表示您一定要參與此活動。 VDH 將在收到表格後跟進後續步驟。每個疫苗運送地點都需要填寫一份單獨的表格。 疫苗接種者必須向Virginia免疫信息系統（VIIS）報告所有劑量。有關提供者註冊的其他信息，包括 FAQ 和填寫提供商意向表的說明，可在此處找到。
今天註冊成為弗吉尼亞州醫療儲備隊（MRC）的疫苗接種提供商
COVID-19 疫苗接種活動迫切需要志願者。MRC 疫苗志工可以在有空的時候在自己的社區提供服務。他們通過聯邦獲得責任保護。要了解有關弗吉尼亞 MRC 的更多信息，請訪問其網站（ www.vamrc.org ）。要註冊，請在我們的弗吉尼亞志願醫療系統（http://www.vamrc.org/vvhs）中填寫在線申請。
與您的患者討論 COVID- 19疫苗接種
如果您還沒有這樣做，請立即與您的患者開始關於疫苗接種的重要性的對話，並回答問題或疑慮。醫療保健提供者的建議可能是疫苗接種接種最重要的預測因素之一，您作為可信賴的信息來源扮演關鍵角色。CDC 擁有可用的通訊資源來支持這些討論。
FDA 通知：SARS-CoV-2 的遺傳變體可能通過分子檢測 SARS-CoV-2 可能會導致假陰性結果
1 月8日，美國食品藥物管理局 (FDA) 向臨床實驗室工作人員和醫療保健提供者發出了一封信，告知公眾，任何用於檢測 SARS- COV 2的分子檢測，如果該檢測評估的病毒基因組部分發生突變，則可能出現假陰性結果。 FDA 已確定三種獲得緊急使用授權的分子檢測，其性能可能會受到基因變異的影響：Accula SARS- COV 2檢測、TaqPath COVID- 19組合試劑盒和 Linea COVID- 19檢測試劑盒。
實驗室工作人員和臨床醫生應該意識到 SARS- COV 2的基因變異經常出現，並且可能會出現假陰性檢測結果；使用多個基因目標來確定最終結果的測試不太可能受到基因變異流行率增加的影響。 FDA 建議他們將陰性結果與臨床觀測、病人歷史和流行病學信息結合考慮陰性結果，並考慮使用不同的測試（具有不同遺傳目標）重複測試，如果在接獲得陰性測試結果後仍懷疑 COVID-19。
FDA 安全通報：治癒性 SARS- COV 2檢測 COVID- 19存在錯誤結果的風險
1 月4日，FDA 發布了一份安全通告，警告患者和醫療保健提供者有關 SARS- COV 2治癒性檢測存在錯誤結果（尤其是假陰性檢測結果）的風險。 FDA 建議醫療保健提供者，如果他們懷疑最近（在過去兩週內）進行的測試結果不準確，則考慮使用其他測試的患者重新測試。
感謝您持續努力保護維吉尼亞人免受 COVID-19 的侵害。如果您對 COVID-19 有疑問，請繼續聯繫您當地的衛生部門。
誠摯地，
馬薩諸塞州衛生專員博士諾曼·奧
利弗 ·M·