
COVID-19 弗吉尼亞州更新
六月 24日, 2022年
親愛的同事:
感謝您在應對 COVID-19 大流行方面的持續合作。選擇接種幼兒疫苗的父母現在可以選擇選擇。
CDC 建議為 6 個月至 5 歲的兒童推薦新冠疫苗-19
- 年 6 月17日, 2022美國食品藥物管理局 (FDA) 批准輝瑞和 Moderna COVID- 19疫苗的緊急使用授權,用於預防幼兒感染 SARS- COV 2 。
- 在免疫實踐諮詢委員會(ACIP)討論疫苗的會議後,疾病控制和預防中心於 18 月 2022 建議將兩種疫苗投入使用。
- 對幼兒接種 Pfizer 或 Moderna 疫苗的主要系列疫苗產生的抗體反應,相當於接受相應製造商的 2 劑量初級系列的年輕成人所看到的抗體反應。
- 年輕成年人中的這些抗體水平被發現可以提供更高水平對嚴重的 COVID-19 疾病的保護,預計幼兒也有同樣的保護。
- 由於輝瑞和 Moderna 的臨床疫苗試驗的差異,一種產品的疫苗有效性(VE)無法與另一種產品進行比較。
輝瑞生物科技(輝瑞)COVID-19 疫苗
- 此疫苗建議使用於 6 個月至 4 歲的兒童。對於免疫能力能力的兒童,主要系列為 3 劑量,建議第一劑和第二劑之間的間隔為 3-8 週,在劑量 2 和 3 之間至少為 8 週。在免疫力受損兒童中,主要系列也是 3 劑量。建議的間隔為 1 和 2 劑量之間的 3 週,和劑量 2 和 3 劑之間的 8 週。
- 臨床試驗顯示,疫苗符合免疫生性標準,估計 VE 為 80。收到主要序列後 3%。
- 疫苗系列被評估為具有效益大於潛在風險。臨床試驗中沒有報告心肌炎、心肌炎或過敏反應個案。
- 報告的副作用包括注射部位輕微疼痛和發紅。接種疫苗接種者約有 5% 發燒,而疲勞則報告約為 25 %,大部分報告為輕度至中度,頻率與接種安慰劑(鹽水)注射的兒童相似。
現代新型冠狀病毒-19 疫苗
- 此疫苗建議使用於 6 個月至 5 歲的兒童。在免疫能力能力的兒童中,主要系列是 2 劑量,在用量 1 和 2 之間的 4-8 週間隔。在免疫力受損兒童中,主要系列為 3 劑量,建議劑量 1 和 2 之間的間隔為 4 週,在劑量 2 和 3 之間的安全間隔為 4 週。
- 在臨床試驗中,疫苗符合免疫性基準,估計 VE 為 41。收到主要序列後 5%。
- 被評估為疫苗的好處大於潛在風險。在臨床試驗中,沒有報告心肌炎,心肌炎或過敏反應病例。
- 最常見的局部副作用是注射部位輕微疼痛。最常見的全身性不良事件是輕度頭痛和疲勞。接種疫苗接受者約 16% 錄得低度發燒。
關於對幼兒使用輝瑞和莫德納疫苗的其他信息
- 兩種疫苗均提供詳細的產品資訊(例如儲存、處理)。Pfizer 和 Moderna 疫苗的醫療保健提供者和收件人/照顧者的資料單位於 FDA 的網站上。
- CDC 的臨時臨床考慮提供了有關產品使用的信息,表1顯示了輝瑞和 Moderna 疫苗的可用配方。
- 除非在特殊情況下,對於幼兒而言,輝瑞和莫代納疫苗不可互換。CDC 和 FDA 並未表示對某一產品有偏好。
- COVID-19 疫苗可在同一天與其他疫苗同時服用。
- 兒童應根據疫苗接種當天的年齡接種推薦的適合年齡的疫苗。
CDC 推薦為 6 至 17 歲兒童推薦 Moderna COVID-19 疫苗
- 在 2022 年 6 月 17,FDA 修正了 Moderna COVID-19 疫苗的美國,以包括年齡介乎 6 至 17 歲的兒童,青少年和青少年。
- 6 月24日, 2022 ,在昨天的 ACIP 會議之後,CDC建議全國使用疫苗。
- Moderna 疫苗是兩種獨立的產品,一種適用於 6 至 11 歲的兒童(每劑 50 微克抗原),另一種適用於 12 至 17 歲的兒童(每劑量 100 微克抗原)。
- 在 6 至 11 歲的兒童中,主要系列是 2 劑量,劑量間隔一個月。同樣,在 12 至 17 歲的兒童中,主要系列是 2 劑量,劑量間隔一個月。
- 目前,CDC 尚未更新其中期臨床考慮文件;預計很快就會在網路上發布。
猴子花疫情爆發更新
- 美國和其他國家的猴子花疫情持續擴大。
- 提醒一下,臨床識別和報告懷疑個案至關重要。VDH 為醫療保健提供者和公眾維護網站,並在6 月14臨床醫生信中提供了更多詳細資訊。
再次感謝您的持續合作。請造訪維吉尼亞州衛生部 (VDH) 網站,以獲取當前的臨床和公共衛生指導、流行病學數據和其他資訊。
誠摯地,
科林 ·M· 格林,MD,MPH
州衛生專員